Pomieszczenia czyste farmaceutyczne wykorzystywane są głównie do produkcji maści, leków stałych, syropów, zestawów infuzyjnych i innych farmaceutyków.Zgodność z normami GMP i ISO 14644 jest powszechną praktyką w branży.Głównym celem jest ustanowienie naukowego i bardzo rygorystycznego sterylnego środowiska produkcyjnego, koncentrującego się na precyzyjnej kontroli procesów, operacji i systemów zarządzania oraz ścisłej eliminacji wszelkiej potencjalnej aktywności biologicznej, cząstek pyłu i zanieczyszczeń krzyżowych.Ma to na celu zapewnienie produkcji leków o wysokiej jakości i higienie.Dokładny przegląd środowiska produkcyjnego i skrupulatne kontrole środowiskowe mają kluczowe znaczenie.W miarę możliwości zaleca się stosowanie technologii energooszczędnych.Po całkowitym zakwalifikowaniu pomieszczenia czystego musi ono uzyskać zgodę lokalnej Agencji ds. Żywności i Leków, zanim będzie można rozpocząć produkcję.
