Przyjmuje się, że kompletny samochód składa się z około 10 000 części, z czego około 70% wykonuje się w pomieszczeniu czystym (warsztacie bezpyłowym). W bardziej przestronnym środowisku montażu samochodów producenta samochodów mgła olejowa i cząstki metalu emitowane przez robota i inny sprzęt montażowy...
Pierwszym punktem projektu pomieszczenia czystego jest kontrola środowiska. Oznacza to zapewnienie odpowiedniej kontroli powietrza, temperatury, wilgotności, ciśnienia i oświetlenia w pomieszczeniu. Kontrola tych parametrów musi spełniać następujące wymagania: Powietrze: Powietrze jest jednym z najważniejszych czynników...
W warsztacie mikroelektronicznym o stosunkowo małej powierzchni pomieszczenia czystego i ograniczonym promieniu kanału powietrza powrotnego przyjęto schemat wtórnego powietrza powrotnego w systemie klimatyzacji. Schemat ten jest również powszechnie stosowany w pomieszczeniach czystych w innych branżach, takich jak farmaceutyka i opieka medyczna. Ponieważ...
Docelowa wartość wilgotności względnej w pomieszczeniu czystym z półprzewodnikami (FAB) wynosi około 30 do 50%, co pozwala na wąski margines błędu wynoszący ± 1%, na przykład w strefie litografii – lub nawet mniej w przetwarzaniu w dalekim ultrafiolecie (DUV). strefie – gdzie indziej można ją złagodzić do ±5%. Ponieważ...
W czystym pomieszczeniu przemysłu farmaceutycznego następujące pomieszczenia (lub obszary) powinny utrzymywać podciśnienie względne w stosunku do sąsiednich pomieszczeń na tym samym poziomie: Istnieje wiele pomieszczeń wytwarzających ciepło i wilgoć, takich jak: sprzątanie, piec tunelowy, mycie butelek pokój, ...
Wymagania dotyczące kontroli różnicy ciśnień w pomieszczeniach czystych w przemyśle farmaceutycznym W normie chińskiej różnica ciśnień aerostatycznych pomiędzy medycznym pomieszczeniem czystym (obszarem) o różnych poziomach czystości powietrza oraz pomiędzy medycznym pomieszczeniem czystym (obszarem) a pomieszczeniem nieczystym (obszarem) sho...
W Stanach Zjednoczonych do końca listopada 2001 roku do definiowania wymagań dotyczących pomieszczeń czystych stosowano federalną normę 209E (FED-STD-209E). W dniu 29 listopada 2001 roku normy te zostały zastąpione publikacją specyfikacji ISO 14644-1. Zazwyczaj czysty pokój używany...
BSL jest wiodącą firmą z bogatym doświadczeniem i profesjonalnym zespołem w realizacji projektów pomieszczeń czystych. Nasze kompleksowe usługi obejmują wszystkie aspekty projektu, od wstępnego projektu po końcową walidację i obsługę posprzedażną. Nasz zespół koncentruje się na projektowaniu projektów, materiałach...
Pomieszczenia czyste mają kluczowe znaczenie w każdej branży, w tym w produkcji farmaceutycznej. Te kontrolowane środowiska zapewniają, że wytwarzane produkty spełniają wymagane standardy czystości i bezpieczeństwa. Jednym z kluczowych elementów pomieszczenia czystego jest system ścienny, ...
Pomieszczenia czyste w przemyśle farmaceutycznym stanowią ważną część produkcji farmaceutycznej. Te pomieszczenia czyste to środowiska podlegające ścisłym regulacjom, zaprojektowane tak, aby spełniać rygorystyczne przepisy Dobrej Praktyki Produkcyjnej (GMP), aby zminimalizować ryzyko skażenia. Aby spełnić te przepisy, telefon...
„Panel do pomieszczeń czystych” to materiał budowlany używany do budowy pomieszczeń czystych i zwykle wymaga określonego zestawu właściwości, aby spełnić wymagania środowiska pomieszczeń czystych. Poniżej znajdują się panele do pomieszczeń czystych wykonane z różnych materiałów i ich możliwe porównania wydajności...
Już wkrótce odbędzie się Rosyjska Wystawa Farmaceutyczna 2023, która jest najważniejszym wydarzeniem w światowym przemyśle farmaceutycznym. W tym czasie firmy farmaceutyczne, dostawcy sprzętu medycznego i specjaliści z całego świata zbiorą się, aby podzielić się najnowszymi wynikami badań naukowych...