aktualności
-
Zapraszamy do odwiedzenia nas na targach CPHI PMEC w Szanghaju w 2024 r.!
CPHI & PMEC China to wiodące w Azji targi farmaceutyczne poświęcone handlowi, dzieleniu się wiedzą i nawiązywaniu kontaktów. Obejmują wszystkie sektory przemysłu w łańcuchu dostaw farmaceutycznych, zapewniając kompleksową platformę do rozwijania działalności na drugim co do wielkości rynku farmaceutycznym na świecie. Rozwijający się międzynaro...Przeczytaj więcej -
kontrola temperatury i wilgotności w czystym pomieszczeniu laboratoryjnym
Monitorowanie temperatury i wilgotności w laboratorium jest bardzo ważne, ponieważ temperatura i wilgotność w laboratorium mogą wpływać na wyniki eksperymentów i korzystanie z instrumentów. Mówiąc ogólnie, monitorowanie temperatury i wilgotności w laboratorium obejmuje głównie...Przeczytaj więcej -
Zastosowanie FFU
FFU (Fan Filter Unit) to urządzenie służące do zapewnienia wysoce czystego środowiska, często stosowane w produkcji półprzewodników, biofarmaceutykach, szpitalach i przetwórstwie żywności, gdzie wymagane jest ściśle czyste środowisko. Zastosowanie FFU FFU jest szeroko stosowane w różnych środowiskach wymagających wysokiej...Przeczytaj więcej -
Waga blachy stalowej kolorowej i waga na metr kwadratowy
Parametry nośności i ciężaru własnego czystego panelu: Nośność czystego panelu na metr kwadratowy: 1. Jednostronna płyta szklano-magnezowa ręczna (0,476 mm) — -150 kg 2. Dwustronna płyta szklano-magnezowa ręczna (0,476 mm) — -150 kg 3. Dwustronna płyta szklano-magnezowa maszynowo wytwarzana (0,476 mm)̵...Przeczytaj więcej -
Wymagania dotyczące prędkości wiatru i wymiany powietrza w pomieszczeniach czystych
Wystarczająca objętość wentylacji ma na celu rozcieńczenie i wyeliminowanie zanieczyszczonego powietrza w pomieszczeniu, zgodnie z różnymi wymaganiami czystości, gdy wysokość netto czystego pomieszczenia jest wyższa, odpowiedni wzrost liczby wymian powietrza. Wśród nich objętość wentylacji 1 miliona...Przeczytaj więcej -
Produkcja nowego samochodu energetycznego w czystym pomieszczeniu
Wiadomo, że kompletny samochód składa się z około 10 000 części, z których około 70% jest wykonywanych w czystym pomieszczeniu (warsztacie bezpyłowym). W bardziej przestronnym środowisku montażu samochodów producenta samochodów mgła olejowa i cząsteczki metalu emitowane przez robota i inny sprzęt montażowy będą...Przeczytaj więcej -
Wymagania dotyczące pomieszczeń czystych w obiektach medycznych
Pierwszym punktem projektu czystego pomieszczenia jest kontrola środowiska. Oznacza to zapewnienie, że powietrze, temperatura, wilgotność, ciśnienie i oświetlenie w pomieszczeniu są odpowiednio kontrolowane. Kontrola tych parametrów musi spełniać następujące wymagania: Powietrze: Powietrze jest jednym z najważniejszych f...Przeczytaj więcej -
Schemat wtórnego powrotu powietrza do układu klimatyzacji
Mikroelektroniczny warsztat z relatywnie małą powierzchnią czystego pomieszczenia i ograniczonym promieniem kanału powrotnego powietrza, używany do przyjęcia wtórnego schematu powrotu powietrza w systemie klimatyzacji. Ten schemat jest również powszechnie stosowany w czystych pomieszczeniach w innych branżach, takich jak farmaceutyka i opieka medyczna. Ponieważ...Przeczytaj więcej -
Wartość docelowa wilgotności względnej w czystym pomieszczeniu półprzewodników (FAB)
Docelowa wartość wilgotności względnej w czystym pomieszczeniu do produkcji półprzewodników (FAB) wynosi około 30 do 50%, co pozwala na wąski margines błędu wynoszący ±1%, na przykład w strefie litografii – lub nawet mniejszy w strefie przetwarzania dalekiego ultrafioletu (DUV) – podczas gdy w innych miejscach może on zostać złagodzony do ±5%. Poniew...Przeczytaj więcej -
Wymagania dotyczące względnego podciśnienia
W pomieszczeniu czystym w przemyśle farmaceutycznym następujące pomieszczenia (lub obszary) powinny utrzymywać względne podciśnienie w porównaniu z sąsiednimi pomieszczeniami na tym samym poziomie: Są to pomieszczenia generujące dużo ciepła i wilgoci, takie jak: pomieszczenie czyszczące, pomieszczenie do mycia butelek w piecu tunelowym, ...Przeczytaj więcej -
Wymagania dotyczące kontroli różnicy ciśnień w pomieszczeniach czystych w przemyśle farmaceutycznym
Wymagania dotyczące kontroli różnicy ciśnień w pomieszczeniach czystych w przemyśle farmaceutycznym W normie chińskiej różnica ciśnień aerostatycznych między pomieszczeniem czystym do celów medycznych (obszarem) o różnych poziomach czystości powietrza oraz między pomieszczeniem czystym do celów medycznych (obszarem) a pomieszczeniem (obszarem) nieczystym...Przeczytaj więcej -
Standaryzacja pomieszczeń czystych
W Stanach Zjednoczonych do końca listopada 2001 r. do określania wymagań dla pomieszczeń czystych stosowano normę federalną 209E (FED-STD-209E). 29 listopada 2001 r. normy te zastąpiono publikacją specyfikacji ISO 14644-1. Zazwyczaj pomieszczenie czyste stosowa...Przeczytaj więcej
Dom
Produkty
Skontaktuj się z nami
Aktualności